羊水穿刺和无创dna哪个好？

国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万。女性在孕期做产前检测可以了解胎儿的健康状况，具有非常重要的意义。在孕中期，可以做羊水穿刺测定畸形儿，随着医学的发展，无创DNA检查技术也能起到很好的排畸作用。

　　羊水穿刺和无创DNA哪个好？

　　羊水穿刺检查主要是通过抽取孕妇羊水进行检测，检查胎儿有否窘迫现象、胎儿性别之测定、畸形胎儿之测定、检测胎儿唐氏筛合症等。羊水穿刺是通过取羊膜腔穿刺取羊水培养，来进行染色体核型分析，手术后需要长时间的细胞培养和观察时间，少则1个月多则2个月，得到的结果就是确诊的结果了。另外，任何手术都有风险，羊穿毕竟是一种侵入性手术，有1%左右的可能性会造成胎儿流产。

　　无创产前DNA检测是目前的检测唐氏综合症的方法，无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。无创DNA检查对产妇和胎儿无伤害，准确率高，更。

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　　昭通协爱妇产医院引进的无创产前DNA检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、准确等优点，准确率高达99.7%。 

　　1、无创DNA检测周期短：

　　羊水穿刺检查周期较长；无创产前基因检测周期短，采血后10个工作日内，可出具检测报告。

　　2、无创DNA检测更放心：

　　羊水穿刺检查有侵入性，有一定的流产风险，与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%~0.5%；无创产前基因检测安全，非侵入性，无创伤、无流产、无感染风险。

　　3、无创DNA检测提取样本更轻松：

　　羊水穿刺检查主要是抽取20毫升羊水；无创产前基因检测仅需抽取静脉血10ml即可，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。

　　4、无创DNA检测更准确：

　　通过羊水穿刺检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其原因导致的胎儿畸形或异常；而无创产前基因检测主要是DNA水平检测，准确率99%以上。

　　医生提醒：每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险，其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高，现没有治疗染色体疾病的有效手段。女性在孕期的任何一个阶段都要重视产前检查，年龄达35岁的女性、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变的女性、不适宜进行有创产前诊断的孕妇医生建议做无创DNA检查。

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